"GLOBAL PHARM" II Халықаралық фармацевтикалық форумы

• Қазақстанда фармацевтикалық өндірісті дамытуға мемлекеттік және жеке инвестицияларды тарту;

• отандық фармацевтикалық өнімнің экспорттық әлеуетін арттыру;

• ғылыми және кадрлық әлеуетті арттыру;

• денсаулық сақтау ұйымдарын сапалы және заманауи медициналық техникамен қамтамасыз ету;

• отандық өндірісті дамыту саласында сындарлы өзара іс-қимылды жолға қою.

"Экономикалық зерттеулер институты" АҚ Басқарма төрағасы Руслан Сұлтанов модератор ретінде фармацевтика саласында халықаралық стандарттарды дамытудың ерекше маңыздылығын атап өтіп, Форум спикерлерін таныстырды:

– Алексей Савин, фармацевтикалық нарықтың жаһандық үрдістерін және олардың Қазақстан нарығына әсерін атап өткен IQVIA халықаралық талдамалық агенттігінің консалтингтік бағытының директоры;

– Дмитрий КОЗЕНКОВ, Қазақстандағы Pfizer өкілдігінің басшысы;

– Виталий ДЕМБРОВСКИЙ, денсаулық сақтау және қоғамдық денсаулық сақтау саласындағы корпоративтік мәселелер жөніндегі директор;

– Сана МУСАННИФ, Jassen компаниясының EMEA дамушы нарықтар нарығына қол жеткізу жөніндегі менеджері;

– Массимо ПИНЬЯТЕЛЛИ, медицина вице-президенті;

– Азиза КАСЕНОВА, Қазақстан Ұлттық байланыс орталығы Хатшылығының басшысы.

Азиза Қасенова өзінің "Фармацевтикалық бизнес те бизнес" баяндамасында дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндіру және айналымы саласындағы реттеуші саясаттың негізгі мәселелерін атап өтті.

2021 жылдың қорытындысы бойынша фармацевтикалық нарықтың жалпы көлемі 820,2 млрд теңгені құрады. Қазақстандық нарық негізінен импорттық дәрі-дәрмектерге тәуелді. 2021 жылдан бастап елге 1,1 млрд долларға 21,7 мың тонна дәрі-дәрмек әкелінді.

Отандық тауар өндірушілердің үлесі заттай көріністе 40% - дан азды құрайды. Бұл ретте кәсіпорындардың өндірістік қуаттылықтарының орташа жылдық жүктемесі 5 жыл ішінде 40% -ды құрады.

Қасенованың негізгі тезистері:

"Бірінші себеп-нарықтың шамадан тыс реттелуі. Қазақстан бірегей препараттарды (алғаш рет әзірленген) әзірлеумен және енгізумен мақтана алатын елдердің қатарына кірмейді. Фармацевтика саласындағы барлық ОТП – жалпы дженериктерді - препараттарды - аналогтарды өндірушілер. Қазақстанда дәрілік заттарды өндіру және айналысқа шығару үшін реттеуші немесе реттеушінің ведомстволық бағынысты ұйымдары жүргізетін нарыққа жіберу бойынша 9-10 міндетті рәсімнен (лицензия, сапаны бақылау, ДЗ сараптамасы, қауіпсіздікті бағалау, инспекция, таңбалау, бағаны тіркеу және бекіту, ТМККК жүйесіне кіру) өту қажет.  Бұл рәсімдер әлі де ұзақтығы бойынша орта есеппен 2-3 жылды алатын және дәрілік немесе медициналық бұйымның бір атауына 3-4 млн теңгеден астам қаржы шығындарын талап ететін әртүрлі кіші рәсімдерге бөлінеді. ДДҰ өз кезегінде препараттардың мақсаты мен түріне байланысты белгілі бір құралдарды біріктіреді.»

"Екінші себеп-реттеуші құралдардың мемлекеттік реттеу мақсаттарына сәйкес келмеуі, яғни бизнес-процестерді құру кезінде бизнесті адастыру".

"Үшіншісі-кәсіпкерлердің пайда алу құқығына нұқсан келтіру және сыртқы нарықтарда отандық өнімнің бәсекеге қабілеттілігін төмендету".